Кетонал гель д/наружн. прим. 2.5% 50 г 1 шт.

Кетонал гель для наружного применения 2.5% 50 г №1

Производитель: Сандоз д.д. [Словения], произведено Салютас Фарма ГмбХ, Германия

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: КЕТОНАЛ®.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: Кетопрофен.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛСР-010502/08

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: гель для наружного применения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет – при следующих состояниях: реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); III триместр беременности; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают. 5 см Кетонал® геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена.

Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: необходима консультация врача при наличии у вас нарушения функции печени и/или почек; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; заболевания крови; бронхиальная астма; хроническая сердечная недостаточность; печеночная порфирия (обострение); следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности, применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется. Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки. При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.